Estérification de l’isopropanol par NO

L’estérification par N2O4 de l'isopropanol en matrice de tétrachlorure de carbone s’amorce dès la température de 150 K. Cette réaction conduit à la formation du nitrite d’iso- propyle (CH3)2 CHONO et d’acide nitrique NO3H. L’estérification par le peroxyde d’azote à température ambiante de l’isopropanol liquide donne un résultat identique confirmant en cela les travaux de YOFFE et GRAY (1) sur l’estérification par N2O4 des alcools méthylique et éthylique.Aucune absorption due au nitrate d’isopropyle n’a été décelée entre 2 000 et 1 100 cm-1. Les spectres infrarouge dans la région 2 000-1 100 cm-1 du nitrite d’isopropyle en matrice de CCl4, en phase gazeuse, et en phase liquide sont donnés