Spectres de vibration de composés organophosphorés de 293 °K à 15 °K. Conformations moléculaires

Les composés (CH3O)3P = X (X = O, S, Se) ; (CD3O)3 P = O ; (CH3O)2P(= S)CH3 ; (CH3O)2P(= O)SCH3 ; (CH3S)2P(= S)CH3 ; (CH3S)3P = O sont étudiés par absorption infrarouge, à température ordinaire et à basse température, et par diffusion Raman. A l’état liquide, il existe pour chacun d’eux, au moins deux isomères de rotation I et II, dont nous proposons les différentes structures. A basse température, nous montrons que le cristal peut s’édifier à partir de l’isomère I, le plus stable en liquide, ou à partir d’une conformation légèrement différente. L’analyse de la structure de multiplet observée sur les spectres d’échantillons polycristallins permet dans certains cas de déduire le système cristallin le plus probable