Calcul de l’anisotropie optique moléculaire moyenne d’alcanes normaux

Le calcul de l’anisotropie optique moléculaire moyenne d’alcanes normaux a été effectué selon la théorie des isomères de rotation et compte tenu de l’interdépendance des rotations internes de liaisons voisines. Certains résultats théoriques obtenus par FLORY et JERNIGAN (1965) dans l’étude des dimensions moyennes de molécules linéaires ont été utilisés pour ce calcul. Au cours des applications numériques nous avons adopté successivement le modèle classique de potentiel tripériodique de rotation interne associé à chacune des liaisons C — C de la chaîne, puis un modèle plus élaboré comportant cinq puits de potentiel. Ces modèles ne peuvent cependant pas rendre compte en totalité des anisotropies optiques moléculaires moyennes des alcanes normaux liquides et en solution. L’existence d’un ordre à courte distance dans les alcanes liquides permettrait par contre d’expliquer les faits expérimentaux