Calcul des potentiels de jonctions liquides

Diverses hypothèses classiques permettent d’intégrer l’équation différentielle qui régit les potentiels de diffusion. Nous avons adopté l’une d’entre elles (Henderson) afin de pouvoir aborder simplement le problème des jonctions continues entre solvants différents. L’intégration peut alors être effectuée en utilisant, comme paramètre intermédiaire la variable de solvant g(S) antérieurement définie (34) à partir des enthalpies libres de transfert. Les expressions obtenues permettent de calculer la force électromotrice de piles correspondant à des chaînes électrolytiques variées. Il a été montré, en particulier, la possibilité d’étudier une pile de concentration entre solvants différents, et les conditions nécessaires au bon fonctionnement d’un pont salin entre de telles solutions ont été discutées