Hydroxylation de l'adénine et de ses dérivés par des agents radiomimétiques

On a effectué une étude comparative de l’hydroxylation de l’adénine par deux agents radiomimétiques. Le premier est le peroxyde d'hydrogène sous rayonnement UV, qui provoque sa homolyse, avec formation de radicaux OH•. Le deuxième est le mélange d’acide ascorbique et de peroxyde d’hydrogène, sans irradiation. Cette étude a été conduite en observant les produits formés, notamment l’8-hydroxyadénine. Dans le premier cas, on a pu observer la formation d’un deuxième produit de la réaction, instable en solution aqueuse, qui résulte de la réaction de l’S-hydroxyadénine avec le radical OH•. Avec le système chimique acide ascorbique-peroxyde d’hydrogène, on a observé la formation de 8-hydroxyadénine, mais le radical OH• n’en est pas le responsable. Le rendement en ce produit d’hydroxylation n’est pas affecté par la lumière. Au contraire de l’hydroxylation par le radical OH•, ce rendement n’est pas diminué en absence d’oxygène, ce qui sugère un mécanisme différent, dans lequel l’acide ascorbique doit agir comme un catalyseur, le peroxyde d'hydrogène étant l’agent hydroxylant éffectif