Contribution à l’étude du système ferrotrioxalate/ferritrioxalate sur électrode d’or polycristalline

L’étude du système ferrotrioxalate-ferrilrioxalate en milieu oxalate de pH = 4,5 sur électrode d'or polycristalline a montré qu’il est possible de trouver des conditions expérimentales pour lesquelles les réactions chimiques et photochimiques associées peuvent ne pas être prises en compte dans la cinétique globale de la réaction à l’électrode. Les courants d’échange apparents de la réaction à l’électrode ne varient pas en [onction de la concentration des réactifs. Ce phénomène a pu être expliqué par une adsorption des ions complexés, qui a été mise en évidence, par des mesures en courant sinusoïdal, des valeurs de capacité de l’interface électrode-solution. Ces mesures, effectuées dans le domaine de polarisation où il n’y a pas de réaction faradique, montrent que, si le potentiel n’a pas d’influence sur l’adsorption des ions ferrotrioxalates, il conditionne en partie l’adsorption des ions ferritrioxalates. Celle deuxième adsorption est également influencée par celle des constituants de l’électrolyte support