Étude par résonance magnétique nucléaire du fluor et du proton dans le mono et le dihydrate du trifluorure de bore

Une étude par analyse thermique différentielle des solutions de BF3 dans H2O a permis de déterminer les traitements thermiques nécessaires à l’obtention des phases les plus stables. Les spectres de résonance nucléaire des protons et fluors ont été enregistrés de — 140 à 0°C pour le mono et dihydrate du trifluorure de bore. Dans chaque cas l’étude par RMN bande large montre l’existence de mouvements de réorientation dans l’état solide. Les barrières de potentiel et les fréquences de libration des processus de réorientation sont déterminés à partir des seconds moments des raies de résonance en fonction de la température. Les valeurs observées des seconds moments sont comparées aux valeurs calculées à partir de la structure connue par diffraction de rayons X et des mouvements supposés des différentes parties du complexe. Les longueurs de liaison calculées dans le dihydrate sont en accord avec une structure ionisée, BF3, 2 H2O est en fait H3O+BF3OH-. Toutefois, la forme non ionisée H2O — — — H — O[math] ne peut être totalement exclue. Le monohydrate est quant à lui un simple complexe donneur-accepteur de structure H2O → BF3