Avez-vous entendu parler de… : le fingolimod (Gilenya)

La sclérose en plaques (SP) est une maladie auto-immune chronique qui entraîne des lésions au système nerveux central. Elle se caractérise par une variété de symptômes imprévisibles touchant les systèmes moteurs, sensoriels, visuels et autonomes qui réduisent considérablement la qualité de vie des personnes qui en sont affectées, la plupart du temps de jeunes adultes. On reconnaît habituellement quatre formes à la maladie: 1) cyclique (poussée-rémission) ou rémittente; 2) progressive primaire; 3) progressive secondaire; et 4) progressive récurrente ou progressive avec poussées. Malheureusement, les thérapies disponibles pour freiner la progression de la SP sont non seulement restreintes, mais elles présentent une efficacité limitée et s’avèrent très coûteuses. Ainsi, jusqu’à récemment, les options de traitement dans le cas de la SP rémittente comprenaient: les interférons bêta-1a (Avonex PSMD, RebifMD), les interférons bêta-1b (BetaseronMD), l’acétate de glatiramer (CopaxoneMD) et, en dernier recours, le natalizumab (TysabriMD). Toutes ces thérapies s’administrent par voie injectable