Boala Wilson este o afecţiune genetică, transmisă autozomal recesiv, ce determină tulburări ale metabolismului cuprului, ducând la acumularea acestuia în ţesuturile ţintă. Este o afecţiune multisistemică şi are tablou clinic foarte polimorf. Stabilirea diagnosticului pozitiv poate fi dificilă, nefiind disponibil un singur test care să confirme sau să infirme cu certitudine această afecţiune. Au fost stabilite criterii de diagnostic pentru boala Wilson iniţial pentru pacienţii adulţi, ulterior au fost reevaluate pentru copil. Stabilirea diagnosticului precoce permite iniţierea terapiei chelatoare la timp, ceea ce oferă un prognostic bun, încetinind progresia bolii. De aceea, se pune foarte mult accentul pe importanţa screening-ului fami...
Boala Kikuchi este o afecţiune rară, benignă şi autolimitată, de etiologie necunoscută, care ar treb...
Obiectiv. Lucrarea a avut ca scop studiul aspectelor diagnostice şi terapeutice în suspiciunile de c...
Hipocondroplazia este o afecţiune genetică autozomal dominantă determinată de mutaţii ale genei rece...
Boala Pompe este o afecţiune neuromusculară rară, cu transmitere autosomal recesivă, datorată unui d...
Introducere. Boala Lesch Nyhan este o boală genetică, cu transmitere-X linkată recesivă, a metabolis...
Boala interstiţiala pulmonară a copilulului (BIPC) este reprezentată de un grup foarte heterogen de ...
Tromboza este rezultatul unui dezechilibru între două sisteme complexe: hemostaza şi fibrinoliza. De...
Constipaţia este o problemă comună care afectează copiii de toate vârstele. De cele mai multe ori et...
Tulburarea afectivă bipolară devine o patologie tot mai frecventă în sfera pediatrică, ridicând nume...
Boala urinilor cu miros de sirop de arţar face parte dintr-un grup heterogen de afecţiuni, respectiv...
Cardiopatia congenitală sau dobândită poziţionează copilul pe un loc prioritar în lista bolnavilor c...
Boală cronică de etiologie necunoscută, sclerodermia este o boală care apare rar la copilul mic, est...
În articolul de față, vom prezenta cazul unui pacient în vârstă de 15 ani diagnosticat în România cu...
Secţia gastroenterologie și hepatologie, IMSP Institutul Mamei şi Copilului, Universitatea de Stat ...
Boala Addison reprezintă insufi cienţa adrenocorticală datorată distrucţiei sau disfuncţiei cortexul...
Boala Kikuchi este o afecţiune rară, benignă şi autolimitată, de etiologie necunoscută, care ar treb...
Obiectiv. Lucrarea a avut ca scop studiul aspectelor diagnostice şi terapeutice în suspiciunile de c...
Hipocondroplazia este o afecţiune genetică autozomal dominantă determinată de mutaţii ale genei rece...
Boala Pompe este o afecţiune neuromusculară rară, cu transmitere autosomal recesivă, datorată unui d...
Introducere. Boala Lesch Nyhan este o boală genetică, cu transmitere-X linkată recesivă, a metabolis...
Boala interstiţiala pulmonară a copilulului (BIPC) este reprezentată de un grup foarte heterogen de ...
Tromboza este rezultatul unui dezechilibru între două sisteme complexe: hemostaza şi fibrinoliza. De...
Constipaţia este o problemă comună care afectează copiii de toate vârstele. De cele mai multe ori et...
Tulburarea afectivă bipolară devine o patologie tot mai frecventă în sfera pediatrică, ridicând nume...
Boala urinilor cu miros de sirop de arţar face parte dintr-un grup heterogen de afecţiuni, respectiv...
Cardiopatia congenitală sau dobândită poziţionează copilul pe un loc prioritar în lista bolnavilor c...
Boală cronică de etiologie necunoscută, sclerodermia este o boală care apare rar la copilul mic, est...
În articolul de față, vom prezenta cazul unui pacient în vârstă de 15 ani diagnosticat în România cu...
Secţia gastroenterologie și hepatologie, IMSP Institutul Mamei şi Copilului, Universitatea de Stat ...
Boala Addison reprezintă insufi cienţa adrenocorticală datorată distrucţiei sau disfuncţiei cortexul...
Boala Kikuchi este o afecţiune rară, benignă şi autolimitată, de etiologie necunoscută, care ar treb...
Obiectiv. Lucrarea a avut ca scop studiul aspectelor diagnostice şi terapeutice în suspiciunile de c...
Hipocondroplazia este o afecţiune genetică autozomal dominantă determinată de mutaţii ale genei rece...