Anomaliile congenitale pot fi determinate de factori genetici, de mediu sau de combinaţia dintre cei doi factori. Bolile materne pot afecta dezvoltarea fetală prin acţiunea produşilor metabolici sau datorită transferului de anticorpi materni. Identificarea mamelor şi a sarcinilor cu risc, ca şi oferirea informaţiilor despre riscul teratogen împreună cu o documentare adecvată asupra problemei au ca scop reducerea potenţialului teratogen al bolilor materne
Sindromul Crouzon este o boală genetică rară, cu o incidenţă între 1/25.000-1/100.000 de nou-născuţi...
Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu”, Chişinău, Republica MoldovaIntr...
Eventraţia diafragmului este o anomalie congenitală sau dobândită, cu o incidenţă de 1 la 10.000 de ...
Obiectiv. Identificarea modificărilor calitative şi cantitative ale mutaţiile factorilor de coagular...
Cȃştigul ponderal excesiv al femeii gravide este un factor predictiv pentru obezitatea maternă, cu i...
Introducere: Durata amenoreei postpartum prezintă o variabilitate individuală şi depinde de mai mult...
Sindromul rhino-tricho-falangian, boală cu determinism genetic, este caracterizat prin anomalii ale ...
Bolile genetice ale metabolismului neurotransmiţătorilor sunt la debutul recunoaşterii lor. Aceste e...
Un număr de copii cu maladii genetice de metabolism au probleme imunologice care determină creşterea...
UMF „N. Testemițanu”, Chișinău, Republica MoldovaDPPNI este una din cauzele de hemoragii masive în t...
Malformaţia congenitală de căi aeriene pulmonare (MCAP) constituie o leziune chistică rară, al cărei...
Viaţa intrauterină este reglată printr-un program epigenetic care adaptează viaţa fetală la condiţii...
Obiective: analiza tipurilor de anomalii cromozomiale la pacienţii suspectaţi de boli genetice, esti...
Sindromul alcool fetal (SAF) (1-2/1.000 nou-născuţi viabili), consecinţă a ingestiei precoce de alco...
Anomaliile privind una sau mai multe componente ale sistemului hematopoietic sunt prezente în variat...
Sindromul Crouzon este o boală genetică rară, cu o incidenţă între 1/25.000-1/100.000 de nou-născuţi...
Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu”, Chişinău, Republica MoldovaIntr...
Eventraţia diafragmului este o anomalie congenitală sau dobândită, cu o incidenţă de 1 la 10.000 de ...
Obiectiv. Identificarea modificărilor calitative şi cantitative ale mutaţiile factorilor de coagular...
Cȃştigul ponderal excesiv al femeii gravide este un factor predictiv pentru obezitatea maternă, cu i...
Introducere: Durata amenoreei postpartum prezintă o variabilitate individuală şi depinde de mai mult...
Sindromul rhino-tricho-falangian, boală cu determinism genetic, este caracterizat prin anomalii ale ...
Bolile genetice ale metabolismului neurotransmiţătorilor sunt la debutul recunoaşterii lor. Aceste e...
Un număr de copii cu maladii genetice de metabolism au probleme imunologice care determină creşterea...
UMF „N. Testemițanu”, Chișinău, Republica MoldovaDPPNI este una din cauzele de hemoragii masive în t...
Malformaţia congenitală de căi aeriene pulmonare (MCAP) constituie o leziune chistică rară, al cărei...
Viaţa intrauterină este reglată printr-un program epigenetic care adaptează viaţa fetală la condiţii...
Obiective: analiza tipurilor de anomalii cromozomiale la pacienţii suspectaţi de boli genetice, esti...
Sindromul alcool fetal (SAF) (1-2/1.000 nou-născuţi viabili), consecinţă a ingestiei precoce de alco...
Anomaliile privind una sau mai multe componente ale sistemului hematopoietic sunt prezente în variat...
Sindromul Crouzon este o boală genetică rară, cu o incidenţă între 1/25.000-1/100.000 de nou-născuţi...
Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu”, Chişinău, Republica MoldovaIntr...
Eventraţia diafragmului este o anomalie congenitală sau dobândită, cu o incidenţă de 1 la 10.000 de ...