El síndrome de Moebius es un trastorno congénito que se caracteriza por una falta de expresión facial y la ausencia de movilidad ocular debido a la afectación unilateral o bilateral de los pares craneales VI y VIl. Está asociado a malformaciones de las extremidades superiores e inferiores como amputaciones congénitas, sindactilias y/o adactilia, entre otras, y a la afectación de otros pares craneales. Aunque su etiología es aún desconocida, se cree que está relacionada con un problema vascular que afecta al desarrollo normal de las arterias primitivas trigeminales, basilares y vertebrales del embrión, produciéndose un defecto en la irrigación de los núcleos de los pares craneales VI y VIl que da lugar a lesiones en los nervios periféricos y...
El síndrome de Apert es una afección genética que constituye una rareza médica, dada su escasa frecu...
ResumenLas malformaciones craneofaciales son algunas de las patologías más prevalentes en la edad pe...
Abstract The Moebius syndrome is an infrequent symptomology in which the sixth and seventh cranial ...
esumen El Síndrome de Moebius (MBS) es una enfermedad rara, caracterizada principalmente por paráli...
ResumenSe presentan las características oftalmológicas y clínicas de 2 pacientes (una mujer y un hom...
Anomalía congénita que ocasiona parálisis del VI y VII par craneal; aunque el compromiso puede ser m...
El síndrome de Moebius conocido también como diplejia facial congénita o agenesia nuclear, es una en...
Realizamos una revisión bibliográfica sobre los diferentes tipos de tratamiento alternativo en aquel...
El Síndrome de Apert representa el 5% de todos los síndromes de craneosinostosis y muestra una preva...
El Síndrome de Goldenhar (SG) es la segunda malformación craneofacial más frecuente; de presentación...
La asociación MURCS (OMIM 60176), también conocida como síndrome de Mayer-RokitanskyKüster-Hauser de...
Desde 1880 Von Graefe y Saemish agruparon algunos pacientes con trastornos congénitos infrecuentes d...
La revisión de la literatura ortodóncica del año 1990 se divide, al igual que el año pasado, en ocho...
La sinostosis sagital precoz o escafocefalia es la forma más frecuente de craneosinostosis. Se produ...
Es imprescindible un conocimiento básico de la anatomía y el funcíonalísmo de las estructuras nervio...
El síndrome de Apert es una afección genética que constituye una rareza médica, dada su escasa frecu...
ResumenLas malformaciones craneofaciales son algunas de las patologías más prevalentes en la edad pe...
Abstract The Moebius syndrome is an infrequent symptomology in which the sixth and seventh cranial ...
esumen El Síndrome de Moebius (MBS) es una enfermedad rara, caracterizada principalmente por paráli...
ResumenSe presentan las características oftalmológicas y clínicas de 2 pacientes (una mujer y un hom...
Anomalía congénita que ocasiona parálisis del VI y VII par craneal; aunque el compromiso puede ser m...
El síndrome de Moebius conocido también como diplejia facial congénita o agenesia nuclear, es una en...
Realizamos una revisión bibliográfica sobre los diferentes tipos de tratamiento alternativo en aquel...
El Síndrome de Apert representa el 5% de todos los síndromes de craneosinostosis y muestra una preva...
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Desde 1880 Von Graefe y Saemish agruparon algunos pacientes con trastornos congénitos infrecuentes d...
La revisión de la literatura ortodóncica del año 1990 se divide, al igual que el año pasado, en ocho...
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Es imprescindible un conocimiento básico de la anatomía y el funcíonalísmo de las estructuras nervio...
El síndrome de Apert es una afección genética que constituye una rareza médica, dada su escasa frecu...
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Abstract The Moebius syndrome is an infrequent symptomology in which the sixth and seventh cranial ...