Humalog® 200 U/ml KwikPenTM

peer reviewedSummary : Insulin lispro (Humalog®) was the first short-acting insulin analogue to be indicated for the treatment of diabetes mellitus requiring insulin therapy. After subcutaneous injection, insulin lispro has a more favourable pharmacokinetics/pharmacodynamics profile than human insulin, characterized by a faster resorption and a more rapid and less prolonged glucose-lowering activity. These properties allow a better control of postprandial hyperglycaemia and a reduction of the risk of delayed hypoglycaemia, especially at night. The patient’s quality of life is also improved because insulin lispro can be injected within the 15 minutes before meal and even possibly after meal when the amount of food intake is unpredictable. Already commercialized as Humalog® 100 U/ml, insulin lispro is now also available as Humalog® 200 U/ml. A pharmacokinetics/pharmacodynamics study confirmed the bioequivalence of the two formulations, based upon the analysis of both plasma free insulin concentrations and glucose infusion rates to maintain normoglycaemia. Humalog® 200 U/ml is available in a novel disposable 3 ml pen (KwikPenTM), with lower glide force and injection volume; thus this new pen is more convenient for the patient compared with the current pen used to inject Humalog® 100 U/ml. The new formulation Humalog® 200 U/ml is indicated in Europe for adult patients with type 1 or type 2 diabetes who require more than 20 units of prandial insulin per day to cover their meals.L’insuline lispro (Humalog®) a été le premier analogue de l’insuline à action ultra-rapide commercialisé, indiqué dans le traitement du diabète sucré nécessitant l’administration d’insuline. Après son injection sous-cutanée, l’insuline lispro bénéficie d’une pharmacocinétique/pharmacodynamie plus favorable que l’insuline humaine, après un pic de résorption plus précoce et une action plus rapide et moins prolongée. Ces caractéristiques permettent un meilleur contrôle de l’hyperglycémie post-prandiale et réduisent le risque d’hypoglycémie à distance des repas, notamment durant la période nocturne. La qualité de vie du patient est également améliorée puisque l’injection peut se faire dans les 15 minutes précédant le repas, voire même, en cas d’incertitude sur l’importance du repas à couvrir, après celui-ci. Déjà disponible sous forme d’Humalog® 100 U/ml, l’insuline lispro est maintenant aussi disponible sous forme d’Humalog® 200 U/ml. Une étude de pharmacocinétique/pharmacodynamie a confirmé la bioéquivalence des deux formulations, que ce soit par l’analyse des concentrations plasmatiques d’insuline, ou encore par l’analyse des débits de perfusion de glucose pour maintenir la normoglycémie. L’Humalog® 200 U/ml est présenté dans un nouveau stylo-injecteur jetable de 3 ml (KwikPenTM), dont la force et le volume d’injection sont moindres; ce stylo est donc plus aisé à utiliser pour le patient que le stylo actuellement disponible pour l’Humalog® 100 U/ml. La nouvelle formulation Humalog® 200 U/ml est indiquée, en Europe, pour les patients diabétiques adultes de type 1 ou de type 2 qui ont besoin de plus de 20 unités d’insuline à action rapide par jour pour couvrir leurs repas