Patients' experiences of living with aphasia after a stroke

Background: Each year, approximately 25,000 are affected by stroke in Sweden. As a result of a stroke, the person may also suffer from various types of disabilities, including aphasia. Aphasia means impairment of communication, where the affected person has difficulties in the spoken or written language. There is a lack of knowledge regarding how people with aphasia experience their condition, both at a community level and in the health care system. Aim: The purpose of the study was to describe patients experiences of aphasia after a stroke. Method: A literature-based study based on an analysis of eight scientific articles. Results: Two main themes emerged: Negative experiences and positive experiences. The results show that people with aphasia often suffer from mental illness related to their condition. Submerged mood and depression where the most common experiences of psychological effect, which can adversely affect patient's social life and daily activities. The results also show that the support from the environment can motivate the patient to want to improve their condition and give the patient an increased well-being. Conclusion: Caregivers need an increased understanding and knowledge of experiences regarding patients with aphasia. This can contribute to preventive actions related to mental illness. The support of the environment is important for patient's recovery and the nurse can, with an increased understanding and knowledge contribute to patient's well-being and rehabilitation.Afasi är en sekundärskada till följd av en stroke, som innebär en nedsättning av kommunikationsförmågan. Detta sker då vissa delar av hjärnan drabbas av syrebrist, vilket leder till att celler skadas eller dör. Tillståndet kan påverka patienters vardag och detta präglas av patienters upplevelser av deras tillstånd. Negativa upplevelser kan vara frustration, nedstämdhet, ångest och depression, men även upplevelser av att omgivningen är oförstående och saknar insikt i vad afasi innebär. Negativa upplevelser kan leda till att patienter isolerar sig och att de inte fullföljer sin rehabiliteringsplan. Sjuksköterskan behöver mer kunskap angående patienters upplevelser av att leva med afasi – för att kunna förebygga psykisk ohälsa. Patienter med afasi kan dock erfara positiva upplevelser trots sitt tillstånd. Genom att acceptera sitt tillstånd, samt genom stöd från omgivning och vårdpersonal kan patienter med afasi känna tillhörighet och välbefinnande. Detta kan leda till att patienter som är drabbade av afasi upplever motivation till att fullfölja sin rehabilitering. För att effektivisera återhämtningen kan närstående bjudas in av sjuksköterskan och bli mer delaktiga i patientens kommunikativa rehabilitering, då närståendes stöd och uppmuntran är en viktig aspekt i att patienter upplever motivation till återhämtning. Patienter med afasi upplever ett sjukdomslidande till följd av att ha insjuknat i en stroke och afasi. Upplevelser av detta leder till ett själsligt lidande för patienten. Sjuksköterskans ansvar är att lindra lidande, samt att återställa och främja hälsa inom ramen för hens kompetensområde – omvårdnad. Sjuksköterskan behöver en ökad kunskap och förståelse för den psykiska påverkan som afasi kan medföra, så att hen kan uppmärksamma symtom på och förebygga psykisk ohälsa hos patienter med afasi. Det här är en litteraturstudie, med avsikt att bidra till evidensbaserad vård med grund i kvalitativ forskning. Resultatet är baserat på kvalitativ analys av åtta vetenskapliga artiklar, som beskriver patienters upplevelser av att leva med afasi