Évaluation echocardiographique de l’hypertension artérielle pulmonaire dans les cardiopathies congénitales

Département de radiologie et d’imagerie, Université d’État de médecine et de pharmacie “Nicolae Testemitanu”, Département de chirurgie cardiaque, Hôpital clinique républicain (SCR) “Timofei Mosneaga”, Chisinau, République de Moldavie The IVth Congress of Radiology and Medical Imaging of the Republic of Moldova with international participation, Chisinau, May 31 – June 2, 2018Introduction: L’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) chez les patients atteints de cardiopathies congénitales (CC) reste le déterminant le plus important de la morbidité et de la mortalité périopératoires et de la survie postopératoire sur une longue période de temps. Le but de cette étude était d’estimer les possibilités de l’échographie cardiaque dans l’évaluation de l’hypertension artérielle pulmonaire. Matériel et méthodes: 210 patients présentant une communication inter-ventriculaire et opérés dans le département de chirurgie cardiaque de 2012 à 2015. L’estimation de la pression systolique dans le ventricule droit (PSVD) et de la pression moyenne dans l’artère pulmonaire (PMAP) a été réalisée avant l’opération et a J2 postopératoire. Résultats: Le niveau de HTAP a été estimé chez tous les patients. La PSVD moyenne a diminué de 45,56±1,74 mm Hg (de 100 à 33 mm Hg), à 31,93±0,89 mm Hg (p<0,001) (dans 91% des cas – corrélation complète avec les données de cathétérisme cardiaque). La PMAP (calculé chez 30 patients) préopératoire: 51,13±3,33 mm Hg (de 80 à 24 mm Hg), postopératoire: 40,5±7,67 mm Hg (p