Laboratorul de Genetică USMF „Nicolae Testemiţanu”, IMSP Institutul de CardiologieThe aim was to examine the effect of polymorphism of the endothelial nitric oxide synthase (eNOS) gene, located in the 4a/4b VNTR (variable number of tandem repeats) minisatelit marker of eNOS in patients with acute coronary syndrome. The career of the intron- 4a/4b and 4b/4b polymorphism of the eNOS gene was associated with atherosclerotic coronary lesion and increased risk of myocardial infarction. Larger studies are needed to understand the importance of eNOS gen in the coronary heart disease. Scopul studiului a fost examinarea rolului polimorfismului genei sintetazei endoteliale de oxid nitric (eNOS), localizate pe markerul polimorf minisatelit ...
Introducción: Las enfermedades cardiovasculares son la principal causa de muerte mundial y es un pro...
Catedra Medicină Internă nr. 5 USMF “Nicolae Testemiţanu”Our understanding of cardiac markers transf...
Studiul a avut ca scop cercetarea incidenţei variantelor alelice ale genei AT1R (mutaţia nosens A116...
S-a estimat eficienţa asocierii IEC a angiotenzinei II-enalapril în tratamentul AA cu amiodaronă în ...
Catedra Urgenţe Medicale USMF „N.Testemiţanu”Despite medical progress, mortality in patients with ac...
Catedra Medicină Internă No5 USMF “N.Testemiţanu”Identification of genetic markers associated with o...
Universitatea Stat Medicină şi Farmacie N.Testemiţanu, Catedra Medicină Internă No 5, SCM Sfănta T...
Catedra Biologie Moleculară şi Genetică Umană USMF „Nicolae Testemiţanu”Gene therapy offers large p...
Clinica Medicală nr. 1, USMF „Nicolae Testemiţanu”, IMSP Institutul de CardiologieIn order to study ...
Catedra Medicina internă-semiologie USMF ”Nicolae Testemiţanu”Heart failure represents a major cause...
Conferinţa naţională în medicina internă din Republica Moldova cu participare internaţională, 19-20 ...
(Cond. şt. – dr. hab., prof. univ. Ilia Catereniuc) Catedra Anatomia OmuluiComplete myocardial brid...
Conferinţa naţională în medicina internă din Republica Moldova cu participare internaţională, 19-20 ...
Hipoxia normobarică repetată a fost aplicată la pacienţii cu hipertensiune arterială esenţială şi ca...
La ora actuală este sugerată sau dovedită importanţa a numeroase substanţe (hormoni, enzime, molecul...
Introducción: Las enfermedades cardiovasculares son la principal causa de muerte mundial y es un pro...
Catedra Medicină Internă nr. 5 USMF “Nicolae Testemiţanu”Our understanding of cardiac markers transf...
Studiul a avut ca scop cercetarea incidenţei variantelor alelice ale genei AT1R (mutaţia nosens A116...
S-a estimat eficienţa asocierii IEC a angiotenzinei II-enalapril în tratamentul AA cu amiodaronă în ...
Catedra Urgenţe Medicale USMF „N.Testemiţanu”Despite medical progress, mortality in patients with ac...
Catedra Medicină Internă No5 USMF “N.Testemiţanu”Identification of genetic markers associated with o...
Universitatea Stat Medicină şi Farmacie N.Testemiţanu, Catedra Medicină Internă No 5, SCM Sfănta T...
Catedra Biologie Moleculară şi Genetică Umană USMF „Nicolae Testemiţanu”Gene therapy offers large p...
Clinica Medicală nr. 1, USMF „Nicolae Testemiţanu”, IMSP Institutul de CardiologieIn order to study ...
Catedra Medicina internă-semiologie USMF ”Nicolae Testemiţanu”Heart failure represents a major cause...
Conferinţa naţională în medicina internă din Republica Moldova cu participare internaţională, 19-20 ...
(Cond. şt. – dr. hab., prof. univ. Ilia Catereniuc) Catedra Anatomia OmuluiComplete myocardial brid...
Conferinţa naţională în medicina internă din Republica Moldova cu participare internaţională, 19-20 ...
Hipoxia normobarică repetată a fost aplicată la pacienţii cu hipertensiune arterială esenţială şi ca...
La ora actuală este sugerată sau dovedită importanţa a numeroase substanţe (hormoni, enzime, molecul...
Introducción: Las enfermedades cardiovasculares son la principal causa de muerte mundial y es un pro...
Catedra Medicină Internă nr. 5 USMF “Nicolae Testemiţanu”Our understanding of cardiac markers transf...
Studiul a avut ca scop cercetarea incidenţei variantelor alelice ale genei AT1R (mutaţia nosens A116...