Etude de la structure de l'hélicase Prp43p et l'interaction avec ses partenaires à domaine G-patch

Les ribosomes sont les machines moléculaires responsables de la production des protéines, constituants majeurs de la cellule. La synthèse des ribosomes est un processus très important et très coûteux en énergie pour la cellule. Comme tous les processus de la vie de la cellule, la biogenèse des ribosomes doit être régulée de manière efficace. Si cette régulation est défectueuse, elle peut être à l'origine de certaines pathologies. Les mécanismes de cette régulation restent mal compris malgré leur caractère essentiel. Néanmoins, on sait que plusieurs enzymes interviennent dans la synthèse des ribosomes mais leur mode d'action reste toutefois très peu élucidé. L'activité de ces enzymes peut être régulée via l'interaction avec des protéines ayant des structures spécifiques. Ce projet de recherche vise à étudier Prp43p, une des enzymes intervenant dans la synthèse des ribosomes et à comprendre comment elle agit en association avec ces protéines. Une meilleure compréhension de ces interactions est nécessaire pour élucider le mécanisme d'activation de Prp43p.Ribosomes are molecular machines responsible for the production of proteins, which are major components of the cell. The synthesis of ribosomes is a very important and energy-consuming process for the cell. Like most processes of the cell, ribosome biogenesis must be regulated in an effective and coordinated manner. If this regulation is defective, it may be the cause of certain diseases. The mechanisms of this regulation remain poorly understood despite their essential character. However, it is known that several enzymes are involved in the synthesis of ribosomes but their mode of action remains little understood. The activity of these enzymes can be regulated via the interaction with proteins having specific structures. This research project aims at studying Prp43p, one of the enzymes involved in the synthesis of ribosomes and understand how it acts in association with these proteins. A better understanding of these interactions is needed to elucidate the mechanism of activation of Prp43p