Disolusi Terbanding Nifedipine dari Produk Obat Generik Berlogo dan Bermerek Terhadap Produk Pembanding dalam Larutan Dapar HCL pH 1.2

Nifedipine tennasuk dalam BCS kelas 2 yaitu memiliki kelarutan yang rendah dalam air dan memiliki penneabilitas terhadap usus yang tinggi sehingga perlu dilakukan pengujian terhadap laju disolusinya untuk memperoleh profil disolusi secara in vitro untuk memprediksi bioavailabilitasnya. Pada penelitian ini, dilakukan pengujian terhadap produk obat uji yaitu produk obat bennerek dan produk obat generik berlogo dibandingkan terhadap produk obat pembanding (inovator) melalui uji disolusi terbanding pada larutan dapar HCI pH 1,2 pada suhu 37°C ± 0,5 °C. Hasil penelitian ini didapatkan bahwa produk obat generik berlogo tidak ekivalen dengan produk pembanding dan produk obat bennerek juga tidak ekivalen dengan produk pembanding. Nilai f2 dari produk obat generik berlogo dan produk bennerek (berdasarkan Badan POM) yaitu pada waktu 10; 15; 30; 45 dan 60 menit adalah 42,15 dan 33,25. Parameter lain yang diuji adalah efisiensi disolusi. Nilai efisiensi disolusi produk obat produk obat pembanding, generik berlogo, produk obat bermerek adalah 81,31 %; 72,21 % dan 62,52% yang menunjukkan bahwa produk obat uji memiliki perbedaan bermakna dengan produk obat pembanding