Sintesis N-2,4-Diklorobenzoilsefradin dari Sefradin Monohidrat pada pH 4,0 - 5,0

Seiring dengan semakin meningkatnya penggunaan antibiotik β-laktam, juga semakin memicu terjadinya resistensi. Oleh karena itu, dilakukan penelitian dengan memodifikasi struktur antibiotik β-laktam. Sintesis N-2,4-diklorobenzoil sefradin dilakukan melalui reaksi asilasi gugus amina primer rantai samping sefradin monohidrat dengan 2,4-diklorobenzoilklorida pada pH 4,0-5,0. Senyawa hasil sintesis berupa serbuk hablur berwarna kuning muda sebanyak 46,12%. Pemeriksaan pendahuluan dilakukan secara kromatografi lapis tipis dengan fase diam silika gel 60 F254 dan tiga jenis fase gerak, yaitu metanol:petroleum eter (5:5), metanol:kloroform (6:4), metanol:n-propanol (4:6). Senyawa hasil sintesis memberikan satu noda berwarna ungu pada deteksi dengan lampu UV 254 nm dengan harga Rf lebih besar daripada senyawa sefradin monohidrat. Titik lebur senyawa hasil sintesis (196,83°C) lebih rendah daripada senyawa asal (199,33°C). Hasil pemeriksaan spektroskopi ultraviolet menunjukkan a.maks senyawa hasil sintesis 272 nm dan A.mm senyawa asal 262,4 nm. Pada hasil spektroskopi inframerah dan resonansi magnetik inti, kedua senyawa memberikan pola spektrum yang berbeda. Hal ini membuktikan bahwa reaksi substitusi 2,4- dildorobenzoil klorida telah terjadi dan terbentuk senyawa N-2,4-diklorobenzoil-sefradi