Preparación de intermediarios para la síntesis de hidroxifenil n-metil serinas

Estudiamos los productos, el curso de la reacción del ácido 2-bromo-3-hidroxi-3-fenil propiónico con el amoníaco y comprobamos que se producen varios compuestos, entre ellos presumiblemente, igual Rf en tres desarrolladores, eritrofenilserina. Preparamos los siguientes intermediarios para una síntesis de hidroxifenilserinas: 1.Acido 2-bromo 3-metoxi 3pmetoxifenilpropiónico p. f. 149-51C. 2. Acido 2-metilamino 3-metoxi 3-p-metoxifenilpropiónico p.f. 209-210C. 3. Acido 2-formilmetilamino 3-metoxi 3-fenil propiónico p. f. 135-135,5C. 4. Acido 2-formil metilamino 3-p-nitrofenil propiónico p.f. 180-181C. 5. Acido 2-metilamino 3-metoxi 3-p-nitrofenil propiónico p. f. 265C. Pero no logramos el aislamiento de productos demetoxilados.