Inflammatory demyelinating neuropathy heralding accelerated chediak-higashi syndrome
- Faber, I.V.
- Prota, J.R.M.
- Martinez, A.R.M.
- Nucci, A.
- Lopes-Cendes, I.
- França Júnior, M.C.
DOIAbstract
FAPESP - FUNDAÇÃO DE AMPARO À PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULOCNPQ - CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICOChediak-Higashi syndrome (CHS) is a very rare autosomal recessive disorder (gene CHS1/LYST) characterized by partial albinism, recurrent infections, and easy bruising. Survivors develop a constellation of slowly progressive neurological manifestations. W555756760FAPESP - FUNDAÇÃO DE AMPARO À PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULOCNPQ - CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICOFAPESP - FUNDAÇÃO DE AMPARO À PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULOCNPQ - CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICO2013/17066-7sem informaçã
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