Rôle des interactions cellulaires sur les secrétions hormonales dans les îlots pancréatiques

Mémoire de Diplôme d'Etudes Spécialisées (DES) tenant lieu de thèse d'exercice.Introduction / Objectifs : Les cellules α, β et δ des îlots pancréatiques permettent la régulation de la glycémie via le glucagon, l’insuline et la somatostatine. Le but de ce travail est d’étudier l’impact des interactions cellulaires et paracrines sur la sécrétion hormonale de pseudo-îlots et cellules isolées. Méthode : Nous avons isolé des cellules de rat, qui ont été purifiées par FACS. Ensuite nous avons réalisé un test de sécrétion en réponse au glucose par incubation statique sur des pseudo-îlots, mais également évalué la sécrétion d’insuline de cellules isolées par un test de sécrétion par plaque (RHPA). Résultats : Il n’y a pas eu de différence de sécrétion du glucagon entre les différents pseudo-îlots. Pour l’insuline, il y a eu une sécrétion anormalement plus faible pour les pseudo-îlots mix β-nonβ par rapport aux pseudo-îlots β en haut glucose. En revanche, il n’y a pas eu de différence de sécrétion entre les pseudo-îlots mix β-α et β. Par RHPA, les doublets α-β n’ont pas formé davantage de plaque de lyse par rapport aux cellules β. Discussion : L’effet potentialisateur des cellules α sur la sécrétion d’insuline décrit chez l’humain, n’est pas retrouvé chez le rat. Cette divergence entre l’humain et le rongeur est concordante avec la différence de proportions cellulaires, d’architecture et de types d’interaction cellulaire (homotypique chez le rongeur vs hétérotypique chez l’humain). Afin de poursuivre l’exploration de l’impact des contacts cellulaires sur la sécrétion hormonale des îlots pancréatiques, il conviendra d’étudier l’impact de la cellule δ, puis de répéter ces expériences avec des cellules humaines avant d’envisager une approche in vivo