The Study on Pharmacodynamics and Pharmacokinetics of (Z)-(S)-9-octadecenamide, N-(2-hydroxyethyl,1-methy)

过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）是PPARs中的一个亚型，它在单核巨噬细胞、内皮细胞以及平滑肌细胞均有表达。PPARα可以通过直接作用于动脉管壁，抑制单核细胞向血管内皮聚集并转化为巨噬细胞，抑制血管平滑肌细胞增殖和迁移以及泡沫细胞的形成等，与防治动脉粥样硬化密切相关。一种内源性大麻素油酰乙醇胺（Oleoylethanolamide，OEA）是PPARα的天然配体，在激活PPARα时存在结构选择性。本论文研究的化合物S-油酰丙醇胺是OEA的结构类似物，具光学活性，体外分子实验结果表明S-油酰丙醇胺和大多数的PPARα激动剂一样，能够通过激活PPARα来抑制慢性炎症。 目的首先通过急性...Peroxisome proliferator-activated receptor-alpha (PPARα) is a nuclear receptor which regulates expression of genes encoding proteins that involved in lipid metabolism, fatty acid oxidation, and glucose homeostasis. In addition, PPARα exerts anti-inflammatory effects both in vascular wall and the liver. PPARα activation interferes with early steps in atherosclerosis by reducing the adhesion of leuk...学位：理学硕士院系专业：医学院药学系_药理学学号：2452008115351