Untersuchung des Oxidationsverhaltens von CoCrW-Legierungen im Bereich duenner Oxidschichten

Das Ziel der vorliegenden Arbeit war die Untersuchung des Anfangsverlaufs der Oxidation von Legierungen auf CoCrW-Basis. Insbesondere interessierte der Einfluss der Legierungselemente Y, Fe und Al, sowie der Einfluss der Gefuegeausbildung auf den Oxidationsmechanismus und die Oxidationsgeschwindigkeit. Bei 450 C macht sich die Zugabe von 1 Gew.% Y nicht auf das Oxidationsverhalten bemerkbar; Co29Cr9W1Y oxidiert genau so schnell wie Co29Cr9W. Das Oxidwachstum erfolgt durch Diffusion von Kationen ueber Leerstellen des Kationengitters. Desweiteren wird kein Einfluss des Gefueges auf die Oxidationsgeschwindigkeit festgestellt. Die Oxidationsgeschwindigkeit von Co29Cr9W1Y3Fe ist etwa doppelt so gross wie die von Co29Cr9W1Y, was auf eine vergroesserte Fehlordung im Oxid durch substitionellen Einbau von Fe in Form von Fe"3"+ zurueckgefuehrt werden kann. Die Legierung Co29Cr9W1Y3Fe8Al unterscheidet sich von den zuvor genannten Legierungen deutlich. Die sehr grosse Haerte (1600HV) und der von den anderen Legierungen abweichende Reflexionsgrad laesst auf die Bildung einer intermetallischen Phase schliessen. Die LPPS-Probe bildet bei 450 C ein Aluminiumoxid, das gegenueber dem Oxid auf Co29Cr9W1Y3Fe einen geaenderten Oxidationsmechanismus ausweist. (orig./MM)The objective of the paper consisted in examining the initial behaviour of the oxidation of alloys based on CoCrW. The influence of the alloy elements Y, Fe and Al, and the influence of structural formation on the mechanism and velocity of oxidation were of special interest. At 450 C, the addition of one weight percent of Y had no effect on the oxidation behaviour; Co29Cr9W1Y oxidizes as quickly as Co29Cr9W. Oxide growth occurs by diffusion of cations through vacancies of the cation lattice. No more influence of the structure on oxidation velocity is observed. The oxidation velocity of Co29Cr9W1Y3Fe is about twice as high as that of Co29Cr9W1Y which may be due to a major disorder in the oxide because of substitutional introduction of Fe in the form of Fe"3"+. The alloy Co29Cr9W1Y3Fe8Al differs clearly from the above mentioned alloys. Its extreme hardness (1600HV) and its reflection factor which deviates from that of other alloys suggest the formation of an intermetallic phase. The LPPS specimen at 450 C forms an aluminium oxide which compared with the oxide on Co29Cr9W1Y3Fe has a changed oxidation mechanism. (orig./MM)SIGLEAvailable from TIB Hannover: MA 7574 / FIZ - Fachinformationszzentrum Karlsruhe / TIB - Technische InformationsbibliothekDEGerman