Le syndrome du QT long congénital a récemment bénéficié de découvertes génétiques remettant en cause sa propre prise ce charge. La stratégie diagnostique, thérapeutique et l'attitude préventive dans le cadre de cette pathologie est en passe de csdicalement se modifier. Après une mise au point concernant la physiopathologie de cette affection, l'analyse de trois observations provenant de milieu pédiatrique ainsi que leur comparaison aux données actuelles de la littérature, vont permettre de dégager un arbre décisionnel incluant les dernières perspectives génétiques .ROUEN-BU Médecine-Pharmacie (765402102) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocSudocFranceF
Introduction : Le syndrome du QT long (SQTL) est une cardiopathie héréditaire responsable de trouble...
La rapidité du traitement du syndrome de loge conditionne la récupération fonctionnelle du patient e...
CONTEXTE : Le syndrome de Gilles de la Tourette (SGT), s’accompagne dans 50 à 90% des cas de comorbi...
MONTPELLIER-BU Médecine UPM (341722108) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocMONTPELLIER-BU Médecine...
Le syndrome du QT long congénital est une maladiele plus souvent familiale, rare dont la gravité est...
Le syndrome du QT long congénital (LQTS) est une canalopathie génétique, à l’origine de syncopes et ...
L'objectif principal de cette étude est de comparer le test d'effort et le test à l'adrénaline pour ...
Divers médicaments peuvent perturber la repolarisation cardiaque et prolonger l'intervalle QT, en pr...
Le syndrome du QT long acquis est le plus souvent favorisé par des médicaments bloqueurs de HERG, pr...
Le syndrome du QT long congénital est une susceptibilité génétique responsable de troubles du rythme...
L'allongement de l'espace QT sur l'électrocardiogramme au-delà de 440 msec tenant compte de la fréqu...
La phénylcétonurie est une maladie héréditaire du métabolisme de transmission autosomique récessif. ...
Contexte: Le syndrome du QT long congénital est caractérisé par la possibilité de survenue de syncop...
PharmacieLa sécheresse oculaire, est une affection courante qui touche essentiellement les personnes...
À l'heure actuelle, l'examen complémentaire de référence dans le syndrome compartimental chronique d...
Introduction : Le syndrome du QT long (SQTL) est une cardiopathie héréditaire responsable de trouble...
La rapidité du traitement du syndrome de loge conditionne la récupération fonctionnelle du patient e...
CONTEXTE : Le syndrome de Gilles de la Tourette (SGT), s’accompagne dans 50 à 90% des cas de comorbi...
MONTPELLIER-BU Médecine UPM (341722108) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocMONTPELLIER-BU Médecine...
Le syndrome du QT long congénital est une maladiele plus souvent familiale, rare dont la gravité est...
Le syndrome du QT long congénital (LQTS) est une canalopathie génétique, à l’origine de syncopes et ...
L'objectif principal de cette étude est de comparer le test d'effort et le test à l'adrénaline pour ...
Divers médicaments peuvent perturber la repolarisation cardiaque et prolonger l'intervalle QT, en pr...
Le syndrome du QT long acquis est le plus souvent favorisé par des médicaments bloqueurs de HERG, pr...
Le syndrome du QT long congénital est une susceptibilité génétique responsable de troubles du rythme...
L'allongement de l'espace QT sur l'électrocardiogramme au-delà de 440 msec tenant compte de la fréqu...
La phénylcétonurie est une maladie héréditaire du métabolisme de transmission autosomique récessif. ...
Contexte: Le syndrome du QT long congénital est caractérisé par la possibilité de survenue de syncop...
PharmacieLa sécheresse oculaire, est une affection courante qui touche essentiellement les personnes...
À l'heure actuelle, l'examen complémentaire de référence dans le syndrome compartimental chronique d...
Introduction : Le syndrome du QT long (SQTL) est une cardiopathie héréditaire responsable de trouble...
La rapidité du traitement du syndrome de loge conditionne la récupération fonctionnelle du patient e...
CONTEXTE : Le syndrome de Gilles de la Tourette (SGT), s’accompagne dans 50 à 90% des cas de comorbi...