Prévalence des marqueurs génétiques prothrombotiques et antithrombotiques chez 692 patients consécutivement adressés en consultation d'hémostase en raison d'une maladie thrombotique

Nous avons étudié de façon rétrospective les dossiers de 692 patients qui ont consulté l'Unité d'Hémostase du CHU de Rouen entre le 1er janvier 2000 et le 31 décembre 2001 pour un premier bilan de thrombophilie. Sur ces 692 patients (199 hommes et 493 femmes), 105 avaient eu une embolie pulmonaire isolée, 501 une thrombose veineuse profonde et 86 une thrombose veineuse compliquée d'une embolie pulmonaire. La présence du facteur V Leiden a été retrouvée chez 95 personnes (9 dans les embolies pulmonaires isolées et 86 dans le groupe thrombose veineuse profonde) La mutation du gêne de la prothrombine 20210A était présente chez 42 patients (1 dans les embolies pulmonaires isolées). L'étude confirme une faible prévalence de la mutation Leiden du facteur V et du gène 20210A de la prothrombine chez les patients ayant une embolie pulmonaire isolée. Dans ce groupe, la mutation XIII Val34Leu n'est pas protectrice.ROUEN-BU Médecine-Pharmacie (765402102) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocSudocFranceF