Transfert de gène dans les cellules de carcinome hépatocellulaire par les vecteurs lentiviraux

Notre travail montre l'intérêt de l'utilisation des vecteurs lentiviraux dérivés du VIH-1 dans une stratégie de thérapie génique des carcinomes hépatocellulaires (CHC). Nos résultats montrent qu'il est possible d'obtenir une expression forte dans les cellules de CHC lorsque le transgène est sous le contrôle de la séquence régulatrice dérivée de l'alpha foeto protéine (AFP 1.2-kb humain). La séquence DNA flap permet d'améliorer l'efficacité du transfert de gène dans les cellules tumorales et les hépatocytes humains en culture primaire par un vecteur lentviral. Toutefois, grâce au ciblage transcriptionnel, l'expression du transgène reste spécifique des cellules cancéreuses. Nous espérons, avec cette approche, améliorer l'efficacité du transfert de gène toxique et limiter la toxicité hépatique rapportée avec les vecteurs adénovirauxAIX-MARSEILLE2-BU Méd/Odontol. (130552103) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocSudocFranceF