Apport du dépistage précoce de la mucoviscidose, après deux ans de prise en charge, en Picardie ((évaluation respiratoire, infectieuse, auxologique, nutritionnelle, digestive et psychologique))

Introduction : La mucoviscidose est la plus fréquente des maladies autosomiques récessives graves dans la population caucasienne. L'intérêt d'un dépistage néonatal est actuellement admis et la France a décidé d'ajouter à son programme national de dépistage celui de la mucoviscidose depuis l'année 2002 pour l'ensemble des nouveau-nés. Matériel et méthode : Etude rétrospective, monocentrique, sur une population de 25 enfants pris en charge pour mucoviscidose dans le service de pneumologie pédiatrique du CHU d'Amiens. Deux groupes étaient individualisés. Le groupe 1 (n= 13) comprenait des enfants dont le dépistage de la maladie avait été précoce, soit par dépistage systématique (n= 9), soit avant l'âge de 4 mois (n=4). Le groupe 2 était composé d'enfants dont la prise en charge de la mucoviscidose était tardive (à 18,7 mois en moyenne).Ces 2 groupes étaient alors comparés (test Chi-2, p