Amino-carbénes (réarrangements originaux, complexation)

L'introduction récapitule tous les carbènes stables (et persistants) connus, ainsi que leurs méthodes de préparation. Nous avons montré que le bis(triméthylsilyl)mercure réagit avec des chlorures de chloroiminium pour donner des diaminocarbènes cycliques et acycliques libres (sans métal), et aussi des aryl, alcoxy, chloro, hydrogéno et alkyl-aminocarbènes. Les aryl, chloro et hydrogéno-aminocarbènes sont formés intermédiairement puis se dimérisent. Les alkyl et les alcoxy aminocarbènes ont été seulement observés par RMN C13. Des sels d'iminium substitués par un groupement triméthylsilyle ont e té préparés. Nous avons ainsi pu montrer que ces composés silylés ne constituaient pas des intermédiaires pour la formation des carbènes. Dans la deuxième partie, nous avons essayé de synthétiser le cation pentaméthylcyclo-pentadiènyle. En fait, la réaction entre un triphénylcarbénium de tétrafluoroborate et le pentaméthylcyclopentadiène mène à la formation du cation pentaméthylcyclopentényle.TOULOUSE3-BU Sciences (315552104) / SudocSudocFranceF