Synthèse de didésoxynucléosides pyrimidiniques à visée antivirale et d'hétérodimères susceptibles d'inhiber la Transcriptase Inverse du virus VIH, comportant une partie nucléosidique reliée à une partie non nucléosidique ou à un inhibiteur d'intégrase

La première partie de ce travail concerne la synthèse de 2',3'-didésoxynucléosides pyrimidiniques comportant en position C-5 un bras de liaison acétylinique ou saturé fonctionnalisé. La deuxième partie a été consacré à l'élaboration d'hétérodimères de formule générale (I.N.T.I.)-Bras de liaison-[I.N.N.T.I.] comprenant un I.N.T.I. (d4U ou d2U ou d4T ou un analogue du d2T) et un I.N.N.T.I. [Analogue de la Trovirdine appartenant à la famille des phényléthylthiazolyl thiourées] reliées par un bras de liaison comportant le motif succinyl-glycine biodégrabable intra-cellulairement. La troisième partie concerne la synthèse d'hétérodimères de formule générale [I.N.T.I.]-Bras de liaison-[I.Int.] comprenant un nucléoside (d4U ou d2U ou d4T) et un I.Int (appartenant à la classe des b-dicéto-acides) reliés au moye, d'un bras de liaison biodégradable intra-cellulairement (acide aminé: glycine ou b-alanine). Enfin, l'étude pharmacologique anti-VIH sur différentes lignées cellulaires est réalisée pour les produits finals. Les caractéristiques physico-chimiques des composés synthétisés sont présentés dans la partie expérimentale.CAEN-BU Médecine pharmacie (141182102) / SudocLYON1-BU Santé (693882101) / SudocSudocFranceF