Identification de paramètres biologiques, lésions de l'ADN, représentatifs de la photoprotection chez l'Homme

LES RADIATIONS ULTRAVIOLETTES (UV) DU SOLEIL SONT MAINTENANT BIEN RECONNUES POUR ET RE A L'ORIGINE DE LA MAJORITE DES CANCERS CUTANES. LE PRESENT TRAVAIL S'EST INTERESSE AUX EFFETS DES UVA ET DES UVB SUR DES CELLULES CUTANEES HUMAINES: FIBROBLASTES ET KERATINOCYTES. LES UVB, EN PREMIER, PAR UN EFFET DIRECT SU L'ADN INDUISENT ENTRE DEUX BASES PYRIMIDIQUES ADJACENTES DES DIMERES DE TYPE CYCLOBUTANE (CPD) OU DES PHOTOPRODUITS (6-4) "6-4)PP). AU CONTRAIRE, LES UVA ONT UN EFFET INDIRECT SUR L'ADN QUI PASSENT PAR L'EXCITATION DE PHOTOSENSIBILISATEURS ENDOGENES A LA CELLULE. NOUS AVONS ETUDIE LA FORMATION ET LA REPARATION DES LESIONS DE L'ADN INDUITES PAR CES DEUX TYPES DE RADIATION; DE PLUS NOUS AVONS CORRELE LA REPARATION DE CES DOMMAGES AVEC CERTAINES REPONSES CELLULAIRES, EN PARTICULIER, LA PROLIFERATION ET L'APOPTOSE. LA CONCLUSION DE L'ENSEMBLE DE L'ETUDE EST QUE QUELLE QUE SOIT LA SOURCE DE RADIATION ET QUEL QUE SOIT L MODELE CELLULAIRE, LES LESIONS MAJORITAIREMENT FORMEES SONT LES DIMERES CYCLOBUTANE ; CES LESIONS PERSISTENT DANS LES CELLULES, EN PARTICULIER DANS LES KERATINOCYTES N'ETANT PAS ENTRES EN APOPTOSE. CEPENDANT, CES CPD PERSISTANTS N'EMPECHENT PAS LES CELLULES DE REPRENDRE LEUR PROLIFERATION APRES UN AR RET TRANSITOIRE DU CYCLE CELLULAIRE. A L'INVERSE DES FIBROBLASTES QUI SONT PLUS FRAGILES ET FINISSENT PAR MOURIR A LONG TERME APRES L'IRRADIATION, LES KERATINOCYTES SONT CAPABLES D'ENGENDRER DE NOUVELLE~ COLONIES ALORS QUE DES CPD SONT ENCORE PRESENTS A DES NIVEAUX IMPORTANTS. CES RESULTATS MONTRENT BIEN L'IMPORTANCE DES CPD DANS LA MUTAGENESE ET L'INTERET DE LES UTILISER COMME BIOMARQUEURS EN PHOTOPROTECTION.GRENOBLE1-BU Sciences (384212103) / SudocSudocFranceF