Utilisation de vaccins ADN codant pour des pseudoparticules virales comme outils de présentation d'antigènes du VIH-1 et du VIS pour l'induction d'une réponse immunitaire T in vivo

La présentation exogène de particules VIH-1, restreinte par les molécules de classe 1 du CMH active des CTL spécifiques. Nous avons étudié l'immunogénicité de particules Gag du VIH-1 pseudotypées par la protéine G d'enveloppe du virus de la stomatite vésiculeuse produite par vaccination génétique chez la souris. L'enveloppe VSV-G en facilitant l'entrée des particules virales dans la cellule, augmente l'efficacité d'induction de CTL anti-Gag en favorisant la présentation d'épitopes Gag par les molécules du CMH de classe I et II. L'étude de l'immunogénicité de vecteurs ADN codant pour des pseudoparticules formées par les protéines d'enveloppe du virus de l'hépatite B présentant des domaines antigéniques du VIH-1 et du virus de l'immunodéficience simienne a montré l'induction de réponses T spécifiques in vivo. Après rappel par un virusPARIS5-BU-Necker : Fermée (751152101) / SudocPARIS-BIUP (751062107) / SudocSudocFranceF