Rôle de l'antigène et de la force de stimulation dans la réponse anti-tumorale des lymphocytes T CD4+

L'utilisation d'un système de transfert adoptif de LT CD4+ monoclonaux dans des souris porteuses d'un fibrosarcome exprimant ou non l'antigène (Ag) reconnu par ces LT, nous a permis de montrer que les LT CD4+ sont capables de s'accumuler dans des tumeurs indépendamment de la présence de l'Ag in situ. Ces résultats indiquent de la présence de lymphocytes T infiltrant les tumeurs (TIL) ne reflète pas forcément une réponse anti-tumorale in situ. Nous avons ensuite étudié l'influence de l'intensité du signal (nombre de complexes CMH-peptide) sur l'accumulation intra-tumorale des TIL-CD4+. La présentation indirecte de l'Ag tumoral par les cellules (DC) dans le ganglion drainant la tumeur ne conduit pas à une activation optimale des LT C+. Malgré une prolifération continue et la capacité de sécrétion d'IFN-g, les LT activités s'accumulent faiblement dans les tumeurs. Nous avons montré que le degré d'accumulation des TIL est lié au nombre de complexes CMH-peptide par DCPARIS5-BU-Necker : Fermée (751152101) / SudocPARIS-BIUP (751062107) / SudocSudocFranceF