Arrachement d'atome d'hydrogène par les radicaux Thiyle (applications synthétiques)

La réactivité des radicaux thiyle a été appliquée à la coupure de la liaison C-N d amines allyliques, et à la racémisation d un centre asymétrique carboné en [alpha] d une amine primaire, secondaire ou tertiaire. Ces réactions mettent en jeu consécutivement deux propriétés caractéristiques, l aptitude du radical thiyle à arracher un atome, et le caractère donneur d atome d hydrogène des thiols. L association de la réaction de racémisation d amine à une réaction de résolution cinétique enzymatique a permis de développer une nouvelle méthode de résolution cinétique dynamique. Cette méthode permet la synthèse d amines optiquement pures, possédant un centre asymétrique en [alpha ] de l atome d azote, à partir soit de leur mélange racémique soit de leur énantiomère.AIX-MARSEILLE3-BU Sc.St Jérô (130552102) / SudocSudocFranceF