Dysplasie fibreuse osseuse au CHU d'Amiens (étude observationnelle de 12 patients, traitement par Risedronate)

Nous avons pu décrire les caractéristiques cliniques, histologiques et radiographiques de douze cas de dysplasie fibreuse. Les marqueurs du remodelage sont plus élevés chez le patient le plus jeune. Cela suggère que la DF est plus active chez le sujet jeune, et incite à traiter précocement. Nous avons analysé les résultats chez quatre patients d'une cure de risédronate 30 mg/j pendant 2 mois sur la douleur, les marqueurs du remodelage osseux et la densitométrie osseuse. Nous avons mis en évidence une augmentation de la densitométrie osseuse chez 3 patients, et une diminution à 6 mois des phosphatases alcalines osseuses et de l'ostéocalcine. Nos résultats suggèrent qu'une seule cure de risédronate par an est insuffisante pour contrôler l'activité de la dysplasie fibreuse. Nous allons poursuivre cette étude en augmentant les effectifs et en modifiant le protocole thérapeutique : chez l'adulte on réalisera une perfusion de zolédronate 5mg ACLASTA® en 15 minutes par an pendant au moins 2 ans, et chez l'enfant une perfusion de pamidronate 0,5mg/kg/j pendant 3 jours tous les 6 mois pendant au moins 2 ans. Ces perfusions seront administrées toujours en association avec une supplémentation en calcium et vitamine D3.AMIENS-BU Santé (800212102) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocSudocFranceF