Le phéochromocytome (données de la littérature et étude rétrospective en Martinique De 2000 A 2004)

Le phéochromocytome est une tumeur développée à partir de cellules chromaffines de la médullo-surrénale ou de résidus embryonnaires extra-surrénaliens. Il est caractérisé par la sécrétion excessive de catécholamines dont l'expression clinique dominante est l'hypertension artérielle. Sa prévalence est de un cas pour 10 000 habitants. Les données de la littérature concernant la population Antillaise sont rares. A partir de la découverte d'un cas, nous avons voulu effectuer une étude bibliographique. Nous avons ensuite étudié les caractéristiques du phéochromocytomes en Martinique à partir d'une étude rétrospective de 5 ans (2000 à 2004). 10 cas de phéochromocytomes ont été recensés. Les données de notre série concordaient avec les données de la littérature. Elles différaient pour l'âge (âge moyen : 50,3 ans versus 42,87), le sexe (sex ratio : 0,25 versus 0,983), les cas familiaux (0 versus 14,3%), les incidentalomes (30% versus 12%) et le siège de la tumeur (70% surrénale gauche versus 33,8%).FORT-DE-FRANCE-CHRU-BU (972332102) / SudocTOULOUSE3-BU Santé-Centrale (315552105) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocSudocFranceF