Nouvelles synthèses hétérocycliques en milieu superacide

Les nitroénamines se dissolvent aisément dans l acide trifluorométhanesulfonique pour conduire par une suite de polyprotonation/déshydratation à des ions hydroxynitrilium conjugués à caractère électrophile. Ces ions hydroxynitrilium peuvent donner lieu à une substitution électrophile aromatique pour conduire à des oximes ou une déprotonation pour donner des oxydes de nitrile très réactifs conduisant à des dérivés d isoxazoline via une réaction de cycloaddition dipolaire 1,3 intramoléculaire. Cette réactivité des nitroénamines dans l acide triflique a été étendue à des dérivés de 2-nitroacétamides. Cette étude a permis de mettre en évidence une nouvelle voie de synthèse de divers composés hétérocycliques non décrits dans la littérature et apparentés à des molécules possédant des activités biologiques et pharmacologiques.When dissolved in trifluoromethanesulfonic acid, nitroenamines led to conjugated hydroxynitrilium ions after multiple protonation/deshydratation. Such intermediates reacted as soon as they were formed by mean of an electrophilic aromatic substitution to afford oximes derivatives. Furthermore, hydroxynitrilium ions could also be deprotonated to give nitriles oxides which led subsequently to the formation of isoxazolines derivatives via an intramolecular cycloaddition. This reactivity of nitroenamines in triflic acid as been extended to 2-nitroacetamides derivatives. In summary, this study demonstrated a new method to synthesis divers heterocycles which haven t been described yet and may open a new door for biological investigations of such derivatives.POITIERS-BU Sciences (861942102) / SudocSudocFranceF