La dystrophie musculaire oculopharyngée (DMOP) est une maladie causée par des polyalanines mutées dans PABPN1 (PolyAdenosine Binding Protein Nuclear 1), mais dont les mécanismes restent inconnus. Afin d étudier la toxicité de PABPN1 mutée, nous l avons exprimée dans les muscles du nématode Caenorhabditis elegans et dans des cellules mammifères COS-7. Nous avons observé que la protéine PABPN1 mutée produit une dégénérescence cellulaire et altère la mobilité des nématodes. Nous avons montré qu il existe des anomalies de l acétylation des histones qui sont compensées par un inhibiteur général des histones désacétylases et que l inhibition de SIR2, une désacétylase de classe III, protège la cellule. De plus, les facteurs de transcription FOXO e...
La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie génétique progressive du muscle liéeau ch...
La dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est la forme la plus courante de dystrophie musculaire chez...
La maladie de Huntington (MH) est une maladie neurodégénérative due à une expansion polyglutamine an...
La dystrophie musculaire oculopharyngée est une maladie du muscle invalidante d apparition tardive. ...
PABPN1 est une protéine de liaison à l'ARN nucléaire et ubiquitaire impliquée dans de nombreux mécan...
La Dystrophie musculaire oculopharyngée (DMOP) est une myopathie congénitale causée par une mutation...
Les PABPs sont des protéines liant les répétitions d’adénosines se trouvant à l’extrémité 3’ des tra...
Le nématode Caenorhabditis elegans possède un homologue de la dystrophine (DYS-1), produit du gène m...
PABPN1 is an RNA binding protein involved in many post-transcriptional RNA regulation mechanisms. A ...
La myopathie de Duchenne se caractérise principalement par une forte dégénérescence musculaire, due ...
La myopathie myotubulaire est une maladie pédiatrique fatale due à des mutations dans le gène codant...
Les protéases “ICE-like" ou caspases, sont les homologues humaines du produit du gène ced-3 du ver C...
La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie génétique progressive du muscle liéeau ch...
La maladie de Huntington (MH) est une maladie neurodégénérative dominante due à des expansions de po...
Oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) is a late onset autosomal genetic disease characterized by...
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