Implication des disintégrines dans le clivage physiologique de la protéine prion (régulation par les récepteurs muscariniques et les protéines kinases)

Les encéphalopathies spongiformes transmissibles (EST) constituent de graves maladies neurodégéneratives atypiques, affectant aussi bien l homme que l animal. Ces maladies ont une origine infectieuse, génétique ou sporadique. On distingue chez l'homme la maladie de Creutzfeldt-Jakob, le syndrome de Gerstmann-Sträussler-Sheinker, le nouveau variant de la maladie de Creutzfeldt-Jakob dû à l ingestion d aliments contaminés, et les formes iatrogènes, qui surviennent le plus souvent à la suite d une contamination contractée lors d interventions chirurgicales. Les maladies à prions animales les plus courantes sont l encéphalopathie spongiforme bovine et la tremblante du mouton. Le facteur commun à toutes ces maladies est la protéine prion ou PrP, présente de manière prépondérante dans le cerveau. La PrP existe sous deux états conformationnels qui ont la même séquence en acides aminés, mais qui possèdent des propriétés physicochimiques différentes. La forme anormale du prion appelée "scrapie" ou "PrPsc " est partiellement résistante aux protéases et plus riche en feuillets que la PrPc, ce qui lui confère une susceptibilité exacerbée à l agrégation. L hypothèse de "la protéine seule" proposée par Prusiner prédit que le titre infectieux serait composé uniquement de la PrPsc, capable de se répliquer de manière autocatalytique en se servant de la PrPc endogène comme matrice de conversion. Ce phénomène de conversion apparaît comme l'évènement central contrôlant l'infection et sa propagation vers le système nerveux central et nécessite la présence de la PrPc endogène, puisqu il a été montré que des souris invalidées pour la protéine prion résistent à l'infection et sont viables. La PrPc subit un clivage physiologique à la membrane plasmique en position 111/112 qui conduit à la formation d'un fragment sécrété appelé N1. Des travaux effectués dans notre laboratoire ont montré que ce clivage est constitutif et régulé par la PKC et nécessite l activité des disintégrines ADAM10 et ADAM17, respectivement. Mon travail de thèse à consisté à étudier ce clivage, en identifiant les isoformes de la PKC impliquées, et à démontrer sa régulation par les récepteurs muscariniquesNICE-BU Sciences (060882101) / SudocSudocFranceF