Parmi les nombreuses anomalies morphologiques touchant les hématies, les cristaux d'hémoglobine, aboutissant à la formation d'hématies de formes allongées, carrées ou rectangulaires notamment, sont très peu décrits dans la littérature vétérinaire. Ce phénomène est mieux connus chez les ruminants, avec une cristallisation physiologique et/ou artefactuelle de l'hémoglobine chez des patients sains, liée aux types d'hémoglobine présents. En revanche, les observations chez le chat, le chien et le cheval sont rares et le phénomène mal connu. L'objet de cette étude a été de faire le bilan des données actuelles, puis d'étudier rétrospectivement les cas de cinq chats, un chien et un cheval afin de préciser les conditions de l'apparition de cristaux ...
Le Purpura Thrombopénique Immunologique de l’adulte est révélé rarement par des hémorragies de la sp...
L’amélogenèse imparfaite est une maladie rare se caractérisant par un défaut irréversible de l’émail...
Ce Travail concerne duex maladies rénales héréditaires autosomiques dominantes, la polykystose rénal...
Les hémoglobines instables sont des anomalies génétiques de l’hémoglobine, et constituent un groupe ...
Les maladies de l’hémoglobine se divisent en deux groupes : - Les hémoglobinoses essentiellement re...
Les hémorragies aiguës de l'appareil digestif haut sont des signes cliniques fréquemment rencontrés ...
La drépanocytose est une maladie génétique à transmission autosomique récessive, fréquemment rencont...
Dans l'histoire de la réanimation, la réanimation hépatosplanchnique est un domaine de développement...
Les phéochromocytomes sont des tumeurs rares de la médullosurrénale concernant essentiellement le ch...
La théorie classique selon laquelle à une anomalie équilibrée correspond un phénotype "normal" et à ...
Les maladies héréditaires du métabolisme (MHM) sont un groupe de maladies rares et cliniquement hété...
Les maladies héréditaires du métabolisme (MHM) sont un groupe de maladies rares et cliniquement hété...
Les hémoglobinopathies se répartissent en deux grands groupes : les anomalies de structure de la pro...
Les anomalies cutanées congénitales sont des anomalies structurelles de la peau apparues dès la nais...
La maladie du cri du chat est une maladie génétique rare, avec une incidence allantde 1 cas sur 15 0...
Le Purpura Thrombopénique Immunologique de l’adulte est révélé rarement par des hémorragies de la sp...
L’amélogenèse imparfaite est une maladie rare se caractérisant par un défaut irréversible de l’émail...
Ce Travail concerne duex maladies rénales héréditaires autosomiques dominantes, la polykystose rénal...
Les hémoglobines instables sont des anomalies génétiques de l’hémoglobine, et constituent un groupe ...
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