Etude de l'adsorption du pesticide Bromacil sur charbon actif en poudre en milieu aqueux (effet compétiteur des matières organiques naturelles)

L objectif de ce doctorat était de réaliser une étude détaillée des phénomènes d adsorption du Bromacil (herbicide) sur un charbon actif en poudre, CAP SA-UF, à pH 7,8 et à 20 C. L application de plusieurs modèles d isotherme d équilibre mono-soluté a globalement montré que l adsorption du Bromacil se fait sur deux types de sites. Les travaux sur la cinétique d adsorption ont montré qu il n est pas possible de préciser a priori si la diffusion ou la réaction de surface est cinétiquement déterminante. Le modèle de réaction de surface du pseudo-second ordre s applique particulièrement bien et conduit à des valeurs de constantes indépendantes de la concentration à l équilibre, sauf pour les faibles concentrations à l équilibre où les constantes deviennent significativement plus importantes. Cette observation d ordre cinétique confirme parfaitement l hypothèse de deux types de sites. Dans la dernière partie du travail, nous avons montré que les isothermes d adsorption de quatre types de matières organiques naturelles sur le charbon étudié, présentent des allures particulières qui peuvent être interprétées par la présence de plusieurs fractions fictives (exploitables par le modèle IAST). Le mécanisme d adsorption compétitive due aux fractions fortement adsorbables avec un effet sur les paramètres de l isotherme d adsorption est apparemment le mécanisme prépondérant dans notre cas.The aim of this doctorate was to conduct a detailed study of the adsorption of Bromacil (herbicide) on a powdered activated carbon, PAC SA-UF, at pH 7.8 and at 20 C. The application of several models of mono-solute equilibrium isotherm has generally shown that the adsorption of Bromacil is on two types of sites. Works on the kinetics adsorption have shown that it is not possible to specify apparently if the surface reaction is kinetically determinative. The model of pseudo-second order of the surface reaction applies particularly well and led to constant values independent of the equilibrium concentration, except for low equilibrium concentrations where the constants become significantly more important. This confirms perfectly the hypothesis based on two types of sites. In the last part, we showed that the adsorption isotherms of some natural organic matters on PAC have special shapes that may be interpreted by the presence of several fictitious fractions. The competitive adsorption due to fractions strongly adsorbable with an effect on the equilibrium parameters is apparently the predominant mechanism in our case.POITIERS-BU Sciences (861942102) / SudocSudocFranceF