Dans une première partie, nous avons réalisé la synthèse et la purification d un nouvel intermédiaire de 1-bromo-6chlorohexa1,3,5-triène. Ce dernier a été utilisé lors de la synthèse d un produit naturel issu de la falcaire commune. Deux voies de synthèse ont été effectuées en utilisant des réactions de couplage croisé pallado-catalysées chimiosélectives. Dans une seconde partie, nous avons mis au point la synthèse de bromo fluoro triènes, en utilisant la réaction de Wittig modifiée. Les produits sont obtenus sous la forme d un mélange d isomères. Une synthèse formelle d analogues fluorés du produit naturel décrit dans la première partie a été effectuée.In a first part, we accomplished synthesis and purification of a new intermediaire the 1...
Ce travail de pharmacochimie vise à la synthèse de nouvelles molécules hétérocycliques azotées trich...
Ce travail s'inscrit dans le cadre de la recherche de nouvelles méthodes de synthèse stéréosélective...
International audienceWe describe a high yielding synthesis of the title compound (2) in pure form. ...
Cette thèse se divise en deux parties: d'une part la synthèse de nouveaux synthons trifluorométhylés...
L'étude de la réactivité régio- et stéréosélective du bromure de bromobenzyle nous a permis de synth...
Le fluoral ou trifluoroacétaldéhyle réagit avec différentes amines en présence de desséchant pour fo...
Ce mémoire traite de la synthèse et de la réactivité de 3-halogènopropèn-1-ylboronate 1 vis à vis de...
Not availableDu fait de leur faible réactivité, les composés chlorés sont moins utilisés dans les ré...
Cette thèse s'articule autour de deux parties: la synthèse de dérivés trifluorométhylés de l'artémis...
Malgré un récent développement en chimie organique, les molécules fluorées ou polyfluorées ont trouv...
Le substituant trifluorométhyle est le groupement alkyle fluoré le plus étudié. Il possède de nombre...
La réaction de couplage croisé est un outil indispensable dont dispose le chimiste organicien pour c...
Les unités monomériques, benzyltetrahydroisoquinoline, parties de la synthèse totale de la trilobine...
Ce travail traite de la synthèse énantiosélective de composés trifluorométhylés via l étude de la ré...
Durant ce doctorat en collaboration avec Bayer CropScience, une famille de réactifs appelés Réactifs...
Ce travail de pharmacochimie vise à la synthèse de nouvelles molécules hétérocycliques azotées trich...
Ce travail s'inscrit dans le cadre de la recherche de nouvelles méthodes de synthèse stéréosélective...
International audienceWe describe a high yielding synthesis of the title compound (2) in pure form. ...
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