Lineage plasticity in normal and malignant lymphocyte precursors

Klasické schéma vývoje hematopoetických buněk předpokládá časné oddělení lymfoidního a myeloidního prekurzoru. V poslední době jsou navrhovány složitější modely, které předpokládají větší flexibilitu hematopoezy a navrhují existenci progenitorů s lymfoidním i myeloidním potenciálem. Akutní hybridní leukémie jsou malignity, které podle různých kritérií nelze jednoznačně zařadit k lymfoidní nebo k myeloidní linii a jejichž chování spíše dává za pravdu novým modelům hematopoezy. Předkládaná práce se zabývala především výzkumem dětských leukémií s přesmykem z lymfoidní do myeloidní linie během indukční léčby. Jedná se o rozsáhlý projekt, v jehož rámci si diplomová práce si kladla za úkol určit liniové zařazení leukemických blastů pomocí detekce přestaveb genů pro imunoglobuliny a T-buněčné receptory (TCR). Potvrdili jsme, že myeloidní buňky derivované v průběhu léčby pochází u všech pacientů z původního lymfoidního klonu. Dále jsme u těchto případů zkoumali expresi vytipovaných genů ve srovnání s běžnými druhy leukémií. Třetí částí práce byl výzkum prognostického významu přítomnosti přestaveb TCR (a tedy příslušnosti k lymfoidní linii) u leukémií z T-lymfoidní řady.The classical scheme of hematopoiesis presumes early separation of lymphoid and myeloid precursors. Recently, more complex models are put forward, suggesting greater flexibility of hematopoiesis with progenitors sharing lymphoid and myeloid potential. Acute hybrid leukemia is a malignancy, in which it is not possible to assess unambiguously myeloid or lymphoid lineage of origin. The behaviour of those malignancies favors new models of hematopoiesis. Our work concentrated mainly on the research of childhood leukemias with lineage switch from lymphoid to myeloid lineage during induction treatment. Our task within this extensive project was to determine lineage assignment of leukemic blasts using detection of immunoglobulin and T-cell receptor gene rearrangements. We confirmed that myeloid cells derived during the treatment in all patients descend from the original lymphoid clone. We also investigated the expression of selected genes in those cases compared to common leukemia types. Lastly, we explored prognostic impact of TCR rearrangements (and thus lymphoid lineage commitment) in T-lineage leukemia.Katedra buněčné biologieDepartment of Cell BiologyFaculty of SciencePřírodovědecká fakult