Comparaison des effets cliniques de différents protocoles anesthésiques à base de romifidine et kétamine chez le chat

La romifidine est un agoniste des récepteurs alpha 2 noradrénergiques. Cette classe de médicaments est largement utilisée pour la sédation et l'analgésie des animaux, et souvent associée à la kétamine lors d'anesthésie générale. Chez le chat, l'utilisation de cette association à différentes doses, 100 ou 200 g/kg de romifidine et 10, 7,5 ou 5 mg/kg de kétamine, a permis de montrer des modifications cardiovasculaires et respiratoires caractéristiques de cette association sans différences significatives en fonction des doses. La dose de 100 g/kg de romifidine n'apporte pas une narcose et une analgésie suffisante pour la réalisation d'un acte chirurgical même de courte durée. Cependant notre étude montre que la dose de 200 g/kg induit un réveil prolongé et dans 10,8% des cas un endormissement dans les 24 à 48 heures post opératoire. Cet effet secondaire reste à confirmer sur une plus grande population et son mécanisme doit être élucidé. Par conséquent, la romifidine ne semble pas être une molécule de choix pour l'anesthésie du chat.TOULOUSE-EN Vétérinaire (315552301) / SudocTOULOUSE3-BU Santé-Centrale (315552105) / SudocSudocFranceF