Synthèse de 1,2-aminoalcools par réarrangements sigmatropiques (synthèse totale de l amphidinolide j)

Les 1,2-aminoalcools sont fréquemment rencontrés dans des molécules naturelles ou d origine synthétique possédant des propriétés biologiques intéressantes. En outre, ces composés entrent dans la composition de nombreux auxiliaires ou catalyseurs chiraux. Une voie de synthèse efficace et stéréosélective de syn- et d anti-1,2 aminoalcools fonctionnalisés a été développée en utilisant des réarrangements [2,3] de Wittig d éthers 3-aza-allyliques comme étape-clé. Cette méthodologie a permis d accéder à des composés hétérocycliques oxygénés et azotés. Parallèlement à ces travaux, la synthèse totale de l amphidinolide J, un produit naturel cytotoxique d origine marine possédant une macrolactone à 15 chaînons a été réaliséePARIS-BIUSJ-Thèses (751052125) / SudocPARIS-BIUSJ-Physique recherche (751052113) / SudocSudocFranceF