Etude de nouvelles réactions multicomposés pour la synthèse d'hétérocycles

Les azaindoles constituent depuis quelques années des cibles importantes des grands laboratoires pharmaceutiques et agrochimiques pour le développement de nouvelles têtes de séries. En effet, bien que le squelette azaindolique soit peu présent dans la nature avec notamment les variolines et les carbolines, les azaindoles sont couramment utilisés comme bioisostères d'indoles qui sont en revanche naturellement très abondants et possèdent des activités biologiques très importantes. Dans l'optique d'accéder à ces structures, simplement et efficacement, nous avons étudié et développé une nouvelle méthodologie pour la construction sélective de nombreux noyaux hétérocycliques fonctionnalisés. Une étude détaillée des divers paramètres nous a permis de proposer des conditions opératoires assez générales et d'obtenir des résultats reproductibles. Nous avons ensuite élargi le champ d'application de la transformation pour connaître ses possibilités et ses limites permettant ainsi d'obtenir une large diversité fonctionnelle et d'accéder à de nouveaux hétérocycles aromatiques comme les thiophéno[3,2-b]pyridines. La dernière partie du travail a porté sur l'étude de la réactivité des diverses fonctions introduites sur les hétérocycles comme plates-formes chimiques de manière à proposer des familles de composés aussi variées que possible.AIX-MARSEILLE3-BU Sc.St Jérô (130552102) / SudocSudocFranceF