Vojta's reflex locomotion in hereditary polyneuropathies

Nejčastější dědičnou polyneuropatií je choroba Charcot-Marie-Tooth. V České republice žije 2 - 4 tisíce osob s touto nemocí. Klinický obraz je charakterizován postižením periferních nervů, které vede ke svalové atrofii a poruchám hybnosti akrálních částí DKK a následně i HKK. Onemocnění je progresivní a nevyléčitelné. Na DKK se vyvíjí typická deformita - pes cavus/transverzoplanus, prsty HKK zaujímají drápovité držení. Narušená aference a deformita nohy ovlivní posturální funkce, volní motoriku a stabilitu. Cílem práce bylo objektivní zhodnocení významu Vojtovy reflexní lokomoce u dědičných polyneuropatií se zaměřením na stabilitu a senzitivní funkce. Powered by TCPDF (www.tcpdf.org)CMT disease is the most frequently type of the hereditary polyneuropathy. In the Czech republic are some 2 - 4 thousand people with this disease. Clinical picture is characterized by deterioration peripheralnerves, that faces to muscular atrophy and mobility disorders. Lower limbs are affected early than upper limbs. On the lower extremitywe observe typical deformity progress - pes cavus. Fingers on the hand are in claw position. The disturbed peripheral nerves and foot deformity affect balance, movement and stability. The scope of my work was assessment of the value of the Vojta's reflective locomotion for the hereditary polyneutopathy. Powered by TCPDF (www.tcpdf.org)Klinika rehabilitace a tělovýchovného lékařstvíDepartment of Rehabilitation and Sports MedicineSecond Faculty of Medicine2. lékařská fakult