Etude expérimentale d'une longueur de corrélation dynamique à la transition vitreuse

La transition vitreuse s observe dans de nombreux liquides : ils ne cristallisent pas lorsque la température diminue et leur viscosité augmente énormément. Ils se figent en un verre, solide désordonné. Ce phénomène est encore mal compris. Une image fructueuse est celle des hétérogénéités dynamiques : des zones dans lesquelles les mouvements des molécules sont corrélés se développent dans le liquide. Leur taille est censée croitre lorsque la température diminue, comme dans une transition de phase. Ceci n'avait encore jamais été mesuré dans les liquides surfondus. Deux méthodes basées sur les mesures de susceptibilité linéaire et non-linéaire ont été proposées pour sonder ce nombre. Nous avons développé une expérience pour mesurer ces susceptibilités diélectriques. La mesure de la susceptibilité non-linéaire est délicate (le signal recherché est 106 fois plus faible que le signal linéaire), ce qui nécessite un dispositif original. Le nombre de molécules corrélées mesuré croît lentement lorsque la température diminue, pour les deux techniques. Nous avons aussi étudié l'évolution en fréquence de la réponse non-linéaire et montré l'existence d'une courbe maîtresse qui a pu être comparée à différents modèles phénoménologique théoriques. Ces résultats expérimentaux originaux rapprochent la transition vitreuse des phénomènes critiques et des transitions de phases.PARIS-BIUSJ-Physique recherche (751052113) / SudocSudocFranceF