Atomic force microscopy of membrane proteins (a study of ion channels, a bacterial photosyntetic membrane)

J ai utilisé la microscopie à force atomique (AFM) pour observer la structure et les changements conformationnels du canal potassique KirBac3 reconstitué dans un cristal plan à deux dimensions. J ai travaillé à l optimisation de la purification et de l imagerie en AFM du récepteur nicotinique acétylcholine (nAChR) extrait de l organe électrique d un poisson, la raie électrique. De manière similaire à l étude précédente, le but était de visualiser le changement conformationnel des domaines de nAChR induits par la fixation d un ligand. J'ai utilisé l'AFM pour observer pour la première fois l'organisation de la membrane externe (ME) d'une bactérie marine à Gram-negatif bacteria Roseobacter denitrificans. De plus, j'ai obtenu les premières images à haute résolution des porines de la membrane externe (partie extracellulaire et périplasmique) de cette espèce. Finalement, j'ai tenté d'optimiser les conditions d'imagerie AFM des membranes des vésicules photosynthétiques de R. denitrificans. Cette espèce appartient au groupe très peu étudié des phototrophes aérobie et anoxygène qui jouent probablement un rôle important dans la fixation du CO2 global. En complément des expériences précédentes, j'ai développé une nouvelle approche permettant d'interpréter et de comparer les modèles structuraux des protéines membranairesPARIS-BIUSJ-Physique recherche (751052113) / SudocSudocFranceF