Expression des canaux potassiques (Kv1.3 et Hik1) et calciques (TRPM7 et TRPV6) au cours du cancer

Les cancers sont aujourd hui très fréquents en France et pour la plupart en constante augmentation. Ils représentent un problème majeur de santé publique. Depuis quelques années, de nombreuses études ont montré l implication des canaux ioniques potassiques (K+) et calciques (Ca2+) dans les mécanismes de prolifération, d apoptose et de cancérogénèse. Les canaux potassiques Hik1 et Kv1.3 et calciques TRPM7 et TRPV6 ont été particulièrement étudiés dans ce travail dans lequel nous avons cherché à étudier comment les cancers exprimaient ces canaux. Pour cela, la technique du tissue-micro-array nous a permis d étudier en immunohistochimie 25 cancers du sein et 25 échantillons tissulaires sains, 27 cancers de la prostate et 27 échantillons tissulaires sains, 27 cancers du poumon et 27 échantillons tissulaires sains, 27 cancers des VADS et 27 échantillons tissulaires sains, 27 cancers du colon et 31 à 36 échantillons tissulaires sains, 27 cancers du rein et 27 échantillons tissulaires sains, 35 mélanomes et 12 naevi, 19 cancers de l ovaire et 6 cystadénomes séreux , 20 glioblastomes et 19 échantillons tissulaires sains. Nos résultats mettent en évidence par rapport au tissu sain une augmentation d expression du canal TRPM7 dans les carcinomes épidermoïdes des VADS, les adénocarcinomes du poumon et de la prostate, une augmentation d expression du canal TRPV6 dans les adénocarcinomes du sein et de la prostate, une augmentation du canal Kv1.3 dans les carcinomes épidermoïdes des VADS, et une diminution d expression du canal Hik1 dans l adénocarcinome du sein. Pour les autres cancers, nous n avons pas trouvé de différence significative. Nos résultats ont permis d une part de confirmer certaines données décrites dans la littérature mais également d apporter d autre part de nouvelles données qui vont permettre d autres études complémentaires en biologie moléculaire (RT-PCR, Western-Blot ) et sur de plus grandes séries afin de conforter ces résultats et d entrevoir de nouvelles thérapeutiques telles que les thérapies ciblées.Cancers are very frequents in France today and they are for the greater part in constant increase. They represent a major problem of public health. For some years, many studies showed the implication of the potassium (k+) and calcic (Ca2+) channels in proliferation, apoptosis and carcinogenesis. The potassium and calcic channels were particularly studied in this work in which we tried to study how cancers expressed these channels. For it, the technique of the tissue- micro-array allowed us to study in immunohistochemistry 25 breast cancers and 25 healthy tissular samples, 27 prostate cancers and 27 healthy tissular samples , 27 lung cancers and 27 healthy tissular samples, 27 VADS cancers and 27 healthy tissular samples , 27 colon cancers and 31 to 36 healthy tissular samples , 27 kidney cancers and 27 healthy tissular samples, 35 melanomas and 12 naevi, 19 ovary cancers and 6 serous cystadenomas, 20 glioblastomas and 19 healthy tissular samples. Our results bring to light with regard to the healthy tissue an increase of expression of the channel TRPM7 in VADS squamous carcinoma, in lung and prostate adenocarcinomas, an increase of expression of the channel TRPV6 in breast and prostate adenocarcinomas, an increase of the channel Kv1.3 in VADS squamous carcinomas, and a decrease of expression of the channel hIK1 in breast adenocarcinomas. For other cancers, we did not find significant difference. Our results allowed to confirm certain data described in the litterature and to bring new data which are going to allow the other follow-up studies in molecular biology (RT-PCR, Western-Blot .) and on bigger series to consolidate these results and glimpse a new therapeutic as therapeutic targets .AMIENS-BU Santé (800212102) / SudocSudocFranceF