Etude de l'émergence hématopoïétique aortique dans l'embryon de souris (rôle de l'hémoglobine)

Les Cellules Souches Hématopoïétiques (CSH) peuvent renouveler tous les types cellulaires du sang tout en s autorenouvelant pour maintenir un contingent de CSH. Elles sont produites au cours de la vie embryonnaire, dans la région AGM pour Aorte-Gonades-mésonéphros. Elles émergent sous la forme de bourgeonnements hématopoïétiques étroitement liés à l endothélium de l aorte. Leur formation nécessite l intervention de nombreux acteurs cellulaires et moléculaires. Parmi eux, la voie de signalisation TGFß/BMP joue un rôle important. Mon travail de Thèse a porté sur la phase d émergence des CSH dans l AGM. Afin de caractériser plus finement l émergence des bourgeonnements aortiques d un point de vue morphologique, j ai mené une série d observations au microscope électronique à balayage. Cette approche a permis de mettre en évidence une modification locale de l endothelium. La comparaison entre le poulet et la souris a permis de révéler des différences dans la mise en place et la dynamique d apparition des clusters. J ai étudié l expression de l endogline (CD105), un récepteur accessoire de la voie TGFß/BMP, au moment de l émergence hématopoïétique aortique et j ai montré que cette molécule était exprimée dans l endothélium et dans les bourgeonnements hématopoïétiques. Dans les cellules des bourgeonnements, l intensité d expression de CD105 est variable ce qui a permis de discriminer les progéniteurs clonogéniques engagés (CD105int) des cellules immatures (CD105high). Par ailleurs, j ai débuté la mise au point de greffes d organes hématopoïétiques murins sur la membrane chorio-allantoïdienne de poulet afin de comprendre les échanges cellulaires entre ces différents organesPARIS-BIUSJ-Physique recherche (751052113) / SudocSudocFranceF